Il kit di immunodosaggio a chemiluminescenza 17α-hydroxyprogesterone (17αOHP) è destinato alla misurazione della concentrazione di 17αOHP nel siero o nel plasma umano.
Dichiarazione d'uso
Approvato dalla FDA per l'uso diagnostico in vitro (IVD) negli Stati Uniti. Marchio CE per uso IVD al di fuori degli Stati Uniti.
Analita / Obiettivo - 17OHP (17 alfa idrossiprogesterone)
Numero di catalogo base - M5275A
Piattaforme diagnostiche - ChLIA
Soluzioni diagnostiche - Endocrinologia
Malattia analizzata - 17OHP
Valutazione - Quantitativa
Dimensione della confezione - 1 96 pozzetti
Tipo di campione - Plasma, siero
Volume del campione - 25 µL
Sensibilità - 0,040 ng/mL
Reattività di specie - umana
Dichiarazione d'uso - Autorizzato dalla FDA per l'uso diagnostico in vitro (IVD) negli Stati Uniti. Marchio CE per l'uso IVD al di fuori degli Stati Uniti.
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