Il kit di immunodosaggio a chemiluminescenza del progesterone è destinato alla misurazione della concentrazione di progesterone nel siero o nel plasma umano.
Dichiarazione d'uso
Approvato dalla FDA per l'uso diagnostico in vitro (IVD) negli Stati Uniti. Marchio CE per uso IVD al di fuori degli Stati Uniti.
Analita / Obiettivo - Progesterone
Numero di catalogo base - M4875A
Piattaforme diagnostiche - ChLIA
Soluzioni diagnostiche - Endocrinologia
Malattia analizzata - Progesterone
Valutazione - Quantitativa
Dimensione della confezione - 1 96 pozzetti
Tipo di campione - Plasma, siero
Volume del campione - 25 µL
Sensibilità - 0,105 ng/mL
Reattività di specie - umana
Dichiarazione d'uso - Autorizzato dalla FDA per l'uso diagnostico in vitro (IVD) negli Stati Uniti. Marchio CE per l'uso IVD al di fuori degli Stati Uniti.
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