Kit di reagenti in soluzione QuantSeq

NGSdi preparazione di banche di RNA

Deplezione dell'mRNA della globina semplificata e a basso costo durante la preparazione della libreria QuantSeq analisi 3' UTR e studio della poliadenilazione alternativa Fino a 10 ng di RNA totale in ingresso (inclusi i campioni FFPE) Pipeline di analisi dei dati gratuita sulla piattaforma di analisi genomica BlueBee Sequenziamento efficiente in termini di costi fino a 9.216 campioni/lane (single-read o paired-end) Il kit QuantSeq REV è un protocollo di preparazione delle librerie progettato per generare librerie Illumina compatibili di sequenze all'estremità 3' dell'RNA poliadenilato. Con QuantSeq Reverse (REV) è possibile individuare esattamente l'estremità 3' in lettura 1, quindi studiare il 3' UTR e la poliadenilazione alternativa. Con l'aiuto del primer di sequenziamento personalizzato (CSP Versione 2, incluso nel kit) il primo nucleotide della lettura NGS corrisponde all'ultimo nucleotide dell'mRNA. Le letture generate durante la lettura 1 riflettono la sequenza del cDNA. Analisi di campioni con basso input e bassa qualità La quantità richiesta in ingresso di RNA totale è di soli 10 ng. QuantSeq è adatto a generare in modo riproducibile librerie da RNA di bassa qualità, compresi i campioni FFPE. Rapido turnaround Il semplice flusso di lavoro di QuantSeq permette di generare librerie NGS pronte per la sequenza in sole 4,5 ore, comprese meno di 2 ore di tempo pratico. Elimina gli mRNA della globina durante la preparazione della libreria QuantSeq Nuovo! I moduli di blocco della globina per QuantSeq consentono la generazione di librerie di mRNA-Seq 3' globina-depurate e pronte per la sequenza a partire da soli 50 ng di RNA totale da sangue intero.