Gli essiccatori statici sottovuoto della serie DLDR/V sono progettati in accordo alle Prescrizioni cGMP per soddisfare le molteplici esigenze dell’Industria Farmaceutica.
Principali applicazioni:
polveri e granulati umidi
materiale termosensibile
materiali vari che richiedono un contenuto di umidità residua finale molto basso
produzione di bulk di acido ialuronico grezzo
polveri che richiedono una particolare durezza alla fine del processo di essiccazione per essere successivamente lavorate e trasformate in compresse (in particolare di compresse multistrato) per l’industria farmaceutica e nutraceutica
L’essiccatore può essere configurato anche per il trattamento di prodotti contenenti alte percentuali di alcool, solventi o altri materiali volatili che generano vapori classificati infiammabili e potenzialmente esplosivi.
In questo caso, l’impianto sarà progettato in accordo alla Direttiva Atex 2014/34/UE per utilizzo in atmosfere potenzialmente esplosive (modello DLDR/V-Ex).
L’esecuzione ATEX è valutata in relazione alla tipologia, quantità, caratteristiche chimico/fisiche e condizioni di esercizio del prodotto da trattare.
Per la costruzione degli essiccatori De Lama vengono utilizzati esclusivamente componenti di primaria qualità ed affidabilità, disponibili internazionalmente per garantire facilità di sostituzione e la massima durata dell’impianto.
Conformi a:
cGMP, FDA, GAMP, 2006/42/EC, 2014/30/UE, 2014/35/UE.