Kit di test di mutazioni genetiche

per DNAdi sangue totaleper DNA

MTHFR (C677T) DNA qPCR Detection Kit MTHFR è l'enzima chiave nel metabolismo dei folati, il suo polimorfismo genico può portare alla diminuzione delle attività enzimatiche chiave nel metabolismo dei folati e causare il disturbo del metabolismo dell'acido folico, che porta a molte malattie. Inoltre, il polimorfismo MTHFR influenza gli effetti terapeutici del 5-FU e del metotrexato (MTX). Il kit può essere utilizzato per la diagnosi del polimorfismo del gene MTHFR (metilenetetraidrofolato reduttasi) locus C677T in sangue intero umano o cellule umane esfoliate per via orale. 32 Reazioni/Kit Strumento applicabile Sistema ABI 7500 Real-Time PCR, SLA96 o Gentier96 Campioni Sangue intero umano EDTA anticoagulante, sangue intero umano citrato di sodio anticoagulante o cellule umane esfoliate per via orale. Agenti patogeni Test per il rilevamento di MTHFR Metodi Metodo multiplex qPCR, tecnologia a sonda fluorescente Taqman Rilevazione Sito del gene MTHFR C677T Tre genotipi: CC, CT e TT Indicazioni Malattie causate dalla MTHFR (C677T) Test Premiscela in una provetta Risultati Rapporti automatici dei dati Efficienza Tempo reale Alta precisione Indici Tasso di coincidenza: 100% Coefficiente di variazione: meno del 5% Nessuna reazione incrociata