Kit di test del cancro del polmone DR1116

dell'apoptosidi marcatori tumoralidi siero

La presenza di GRP in campioni di cancro al polmone è stata identificata nel 1983. In situazioni patologiche, la GRP ha un'attività mitogena in vitro in molti tumori come il pancreas, il polmone a piccole cellule (SCLC), la prostata, il rene, la mammella e il colon-retto.La GRP potrebbe funzionare come fattore di crescita autocrino. Nei tumori, la GRP induce la crescita cellulare e inibisce l'apoptosi spegnendo la via dello stress del reticolo endoplasmatico.I meccanismi delle vie di segnale impattate non sono stati stabiliti.Già nel 1994 è iniziata la ricerca sulla Pro-GRP come biomarcatore per il tumore polmonare a piccole cellule.A causa dell'emivita molto breve della GRP (2 minuti), la Pro-GRP viene utilizzata per le misurazioni e le analisi. Da allora, la Pro-GRP è stata utilizzata come marcatore tumorale per i pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in stadi limitati ed estesi. Descrizione del prodotto Si trova comunemente in tre tipi di varianti di splice del precursore del peptide di rilascio della gastrina umano. Il peptide di rilascio della progastrina nel siero ha dimostrato di essere un marcatore affidabile per i pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC). Elecsys progastrin-releasing peptide analizza il progastrin-releasing peptide nel plasma e nel siero. Il precursore del peptide di rilascio della gastrina e l'enolasi nervo-specifica (NSE) sono due molecole associate ai tessuti e ai tumori di origine neuroendocrina. Livelli elevati di GRP si riscontrano in una varietà di tumori di origine neuroendocrina, tra cui il carcinoma polmonare a piccole cellule, il carcinoide, il carcinoma polmonare indifferenziato a grandi cellule con funzione neuroendocrina, il carcinoma midollare della tiroide, altre neoplasie neuroendocrine e tumori maligni neuroendocrini. Funzione endocrina nei sottogruppi di tumore della prostata indipendente dagli androgeni.