Kit di reagenti in soluzione DR1051

enzimaticoa chemiluminescenza

Il kit è stato progettato per la determinazione quantitativa della lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) nelle urine umane. Il metodo può essere utilizzato per campioni con un range di 1,0-1500,0 ng/mL. RIASSUNTO E SPIEGAZIONE DEL TEST Il kit per il rilevamento della gelatinasi neutrofila (NGAL) (CLIA) (di seguito denominato kit) è utilizzato per la determinazione quantitativa in vitro della concentrazione di NGAL nelle urine umane. La NGAL è un marcatore sensibile precoce di AKI e un nuovo potenziale marcatore di danno renale cronico. L'NGAL è una specie di apolipoproteina, ubiquitaria, con una massa molecolare di 25.000. Esiste nel midollo osseo piuttosto che nei leucociti del sangue periferico. Viene sintetizzata solo nella fase di differenziazione dei mielociti e dei metamilociti. È un nuovo membro della famiglia delle lipocaline, che è un biomarcatore del danno renale precoce. PRINCIPIO DEL TEST Metodi a sandwich: L'anticorpo NGAL marcato con FITC e la coppia di anticorpi NGAL marcati con AP si legano all'antigene NGAL presente nel campione, nel controllo o nel calibratore e formano un complesso sandwich. Quindi si aggiungono le microsfere magnetiche che si legano all'Anti-FITC; grazie al legame specifico tra FITC e Anti-FITC, il complesso viene legato dalle microsfere magnetiche. L'intero complesso sarà quindi catturato dal campo magnetico esterno applicato e separato dalla sostanza non legata. Dopo il lavaggio, aggiungere il substrato. Il substrato sarà catalizzato sotto l'azione dell'enzima e formerà un intermedio instabile allo stato eccitato. Quando l'intermedio allo stato eccitato torna allo stato fondamentale, emette fotoni e produce una reazione di emissione di luce. Quindi l'analizzatore CLIA misurerà l'intensità luminosa