Kit di test per mutazioni di KRAS

per cancro colorettale

Il gene KRAS è un gene oncogeno comune nei tumori umani. Circa il 35-40% delle mutazioni di KRAS nel cancro colorettale, si verifica principalmente al codone 12,13. I pazienti non-mutanti KRAS beneficiano di anticorpi monoclonali (Cetuximab) e panizumab (panitumumab) che mirano alle vie di segnalazione EGFR. [Uso previsto] Questo kit è usato per rilevare le mutazioni hot spot nei geni KRAS nel cancro colorettale, rilevamento qualitativo del codone 12(G) nell'esone 2 del gene KRAS i quattro siti di mutazione hotspot di 12D (35 g >A), g 12DA (35 g >AC), g 12DV (35 g >AT)), e 13 codone (38 g >A) sono stati identificati. [Vantaggio del prodotto] La National Cancer Society of the United States (NCCN) Guidelines for Clinical Practice in Collectable Cancer (V1.2015) afferma chiaramente :(1) Tutti i pazienti con cancro colorettale metastatico dovrebbero essere testati per lo stato genetico KRAS; (2) Il trattamento con inibitori EGFR (ad esempio apital e panizumab) è raccomandato solo nei pazienti KRAS wild-type. Linee guida per la diagnosi e il trattamento del cancro colorettale (2) pubblicate dal Ministero della Salute Rilevazione dello stato genetico KRAS del tessuto tumorale per determinare le opzioni di trattamento appropriate