Il 24 novembre 2021, la variante B.1.1.529 è stata identificata per la prima volta in Sudafrica, e solo due giorni dopo, l'OMS ha annunciato che B.1.1.529 costituisce una variante di preoccupazione, chiamata "Omicron". Ci sono più di 30 siti di mutazione sul gene S della variante B.1.1.529. Omicron ha una maggiore affinità di legame rispetto al virus originale SARS-CoV-2, con livelli più paragonabili a quelli che vediamo con la variante Delta. Alcune delle mutazioni sono state rilevate in varianti precedenti, come Alpha e Delta, e sono state associate a una maggiore trasmissibilità e all'evasione immunitaria. Molte delle altre mutazioni identificate non sono ancora ben caratterizzate e non sono state identificate in altre varianti attualmente in circolazione. Sono in corso ulteriori indagini per determinare il possibile impatto di queste mutazioni. Omicron comprende la stirpe Pango B.1.1.529 e le discendenti stirpi Pango BA.1, BA.1.1, BA.2 e BA.3
Caratteristiche
Identifica la variante Omicron attraverso il rilevamento simultaneo di ORF1ab e quattro siti di mutazione specifici del gene S
Add-in di interpretazione automatica dei risultati per STC-96A & 96A Plus*
Strumento di interpretazione semi-automatico disponibile per altri strumenti di PCR in tempo reale
Il controllo interno endogeno (IC) assicura l'affidabilità dell'intero processo
Parametri
Target - ORF1ab, mutazioni E484A, N679K, L981F e H655Y del gene S
Coincidenza con un riferimento positivo interno - 100%
Coincidenza con un riferimento interno negativo - 100%
Limite di rilevamento - 500 copie/mL
Tipo di campione - Tamponi nasofaringei, tamponi della gola, campioni di espettorato
Certificato
Solo per uso di ricerca. In attesa dell'autorizzazione del regolatore.
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