Kit di reagenti in soluzione AmpliSeq™

di campioni di sangueNGSper analisi DNA

Il pannello mieloide consente l'analisi simultanea di DNA e RNA da campioni di sangue e midollo osseo in un unico test per studiare i biomarcatori associati alle neoplasie ematologiche. Il pannello comprende target rilevanti per le principali patologie mieloidi: leucemia mieloide acuta (AML), sindrome displastica mieloide (MDS), neoplasie mieloproliferative (MPN), leucemia mieloide cronica (CML), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mielomonocitica giovanile (JMML). Le caratteristiche principali includono: Caratteristiche principali Contenuti di alto valore - bersagli di biomarcatori su 69 geni, compresi bersagli difficili come CEBPA e FLT3-ITDs Flusso di lavoro rapido e semplificato - Preparazione di librerie pronte per il sequenziamento in un solo giorno a partire da soli 10 ng di DNA e RNA di alta qualità Dati accurati - Rileva le mutazioni somatiche con una frequenza fino al 5% utilizzando analisi locali o basate su cloud Il pannello mieloide fa parte di un flusso di lavoro integrato che comprende la preparazione delle librerie basata sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) di AmpliSeq for Illumina, il sequenziamento per sintesi (SBS) di Illumina, la tecnologia NGS e l'analisi automatizzata. Il pannello pronto all'uso consente di risparmiare tempo e fatica nell'identificazione dei target, nella progettazione dei primer e nell'ottimizzazione dei pannelli. Specifiche tecniche Tempo di analisi - 5,5-7,5 ore (solo preparazione delle librerie; non include la quantificazione delle librerie, la normalizzazione o il tempo di pooling) Tipo di cancro - Ematologico Specifiche del contenuto - Mira ai biomarcatori di 69 geni (40 geni bersaglio chiave del DNA, 29 geni driver di fusione dell'RNA e 5 livelli di espressione genica) Descrizione - Pannello mirato per studiare 40 geni del DNA, 29 geni driver di fusione dell'RNA e 5 livelli di espressione genica associati ai tumori mieloidi. Tempo di lavoro - < 1,5 ore