IntroduzioneIl kit di rilevamento PCR fluorescente in tempo reale HWTAi® per il virus della peste suina africana (P72+CD2v+MGF+IC) utilizza PCR in tempo reale con sonde fluorescenti per amplificare e rilevare i geni P72, CD2v e MGF del genoma ASFV. È indicato per la rilevazione di acido nucleico ASFV in sangue intero, siero, plasma, linfonodi, milza, muscolo, polmone, fluidi orali e campioni ambientali. È incluso un controllo interno di DNA di origine suina (IC) per monitorare la qualità del campione e il processo di amplificazione. Il formato quadruplex supporta la sorveglianza di routine, il controllo della biosicurezza e la differenziazione tra ceppi epidemici e varianti con delezioni CD2v/MGF.
Vantaggi- Test in un unico passaggio su sangue intero, siero e plasma con minima pre-analitica.
- Flusso operativo semplice, adatto all'uso in sito da parte di personale veterinario o aziendale formato.
- Rapida esecuzione: risultati visualizzati in circa 15 minuti; tempo per test ≤ 10 secondi in condizioni ad alto rendimento.
- Alto rendimento: fino a 270 campioni/ora alla massima velocità.
- Strumento di rilevamento compatto e portatile con controllo tramite terminale mobile e controllo qualità su cloud.
- Elevata sensibilità analitica comparabile ai saggi marcati con enzima; l'IC interno garantisce la validità dei risultati negativi.
PrincipioIl kit utilizza primer specifici e sonde fluorescenti indirizzate ai geni P72, CD2v e MGF in un formato di PCR in tempo reale quadruplex. L'acquisizione del segnale fluorescente consente la rilevazione simultanea dei target e del controllo interno di DNA suino e permette di discriminare tra ceppi epidemici e varianti con delezioni in CD2v e/o MGF.
Componenti- Dispositivi di test (reagenti formattati per PCR in tempo reale)
- Contagocce monouso
- Buffer unico
- Istruzioni per l'uso (IFU)
Prodotti correlatiKit diagnostici veterinari correlati: test rapidi, kit ELISA e kit PCR/RT‑PCR per patogeni suini e dei ruminanti (es. FMDV, BVDV, Brucella, virus respiratori ed enterici comuni).
INTERPRETAZIONE DEL RISULTATOFare riferimento all'IFU del kit per valori soglia, criteri di accettazione del controllo interno e regole di interpretazione dei segnali di amplificazione. Seguire le procedure di gestione della qualità del laboratorio e i requisiti normativi locali per i test confermativi.
Specifiche tecniche- Geni target: P72, CD2v, MGF; controllo interno di DNA di origine suina (IC).
- Tipo di test: PCR fluorescente in tempo reale, quadruplex.
- Tipi di campione: sangue intero, siero, plasma, linfonodi, milza, muscolo, polmone, fluidi orali, campioni ambientali.
- Uso previsto: sorveglianza di routine, controllo biosicurezza, diagnosi differenziale di ceppi con delezioni.
- Tempo di visualizzazione dei risultati: circa 15 minuti (documentato); ciclo per test ≤ 10 secondi in modalità ad alto rendimento.
- Sensibilità: elevata sensibilità analitica, comparabile ai saggi marcati con enzima; consultare l'IFU per i parametri di performance.
- Contenuto confezione: dispositivi di test, contagocce, buffer unico, IFU.