Il sequenziamento del DNA, da solo o in combinazione con il sequenziamento dell'RNA, può fornire informazioni preziose sulle caratteristiche genetiche chiave coinvolte nei tumori maligni ematologici, in particolare sulle alterazioni che possono essere meno comuni o su quelle che offrono l'opportunità di una terapia mirata. Offriamo pannelli pan-cancro progettati per aiutare a identificare il trattamento più adatto per i pazienti affetti da neoplasie ematologiche.
Obiettivi 232 geni di fusione nei tumori ematolinfatici
I tumori ematolinfatici sono un gruppo di malattie altamente eterogenee. Finora, più di 100 geni di fusione sono stati introdotti nella classificazione OMS dei tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi. I test sui geni di fusione sono fondamentali per la diagnosi, la decisione sul trattamento, il monitoraggio della MRD e la prognosi.
PER CHI È
Screening precoce della fusione per i pazienti con tumori ematofoidi (tra cui linfoma linfoblastico acuto, leucemia mieloide acuta, neoplasie mieloproliferative e linfomi)
Pazienti con tumori ematolinfatici ma "pan-negativi" o con fusioni non classiche che richiedono ulteriori test di fusione
Pazienti con mutazioni di fusione specifiche, sottoposti a monitoraggio dinamico dopo il trattamento o la ricaduta
TIPI DI CAMPIONE
Tessuto tumorale (blocco/stratificazione FFPE o tessuto congelato)
Biopsia con ago sottile
---