Sistema PFT LCI EXHALYZER®Plus

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Panoramica
EXHALYZER Plus integra i test LCI (lavaggio a respiri multipli) e la spirometria convenzionale in un unico dispositivo. Offre un elevato grado di automazione delle procedure di routine, calibrazione e verifica automatica dei gas tramite il sistema SmartBypass per misurazioni riproducibili senza regolazioni hardware. Il braccio ergonomico regolabile facilita il posizionamento di pazienti e operatori. Funzioni di controllo qualità integrate e moduli di flusso ottimizzati aerodinamicamente consentono misurazioni di flusso precise.

Software PFT completo
Il software SPIROWARE supporta l'intero flusso di lavoro del test, dalla registrazione del paziente e acquisizione del test all'analisi e alla generazione dei report in una singola piattaforma. Istruzioni chiare passo dopo passo guidano l'operatore nella configurazione e nell'esecuzione dei test. Le funzionalità di sicurezza dei dati includono crittografia, controllo accessi utente e registri di audit dettagliati. Le procedure di test e le visualizzazioni sono personalizzabili; i risultati sono disponibili in formato numerico e grafico con curve di tendenza per il monitoraggio longitudinale.

Conformità e validazione
EXHALYZER Plus è conforme alle norme per i test di funzionalità polmonare ed è stato validato in pubblicazioni scientifiche. Risponde alle raccomandazioni ATS/ERS aggiornate per i test di funzionalità polmonare. EXHALYZER e SPIROWARE sono marchi registrati di ECO MEDICS.

Applicazioni

• Lavaggio a respiri multipli con azoto (test LCI) — valutazione dell'eterogeneità di ventilazione e dei danni polmonari precoci
• Lavaggio a singolo respiro con azoto (analisi della pendenza 3, SnIII) — valutazione delle patologie delle piccole vie aeree e dell'eterogeneità della ventilazione
• Spirometria (FVC, FEV1) — valutazione generale della funzione polmonare

Vantaggi

• Sistema integrato per test di funzionalità polmonare adatto a soggetti di età superiore a 4 anni
• Valutazione non invasiva della salute polmonare
• Approvato MDR per uso clinico (Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745)
• Conformità alle raccomandazioni ATS/ERS per i test di funzionalità polmonare

Caratteristiche / specifiche

• Modulo di misura del flusso — FlexiFlow (opzione): Principio: ultrasuoni
  Frequenza di campionamento: 200 Hz
  Intervallo di flusso: consultare le specifiche del produttore
• Modulo di misura del flusso — SpiroFlow (opzione): Principio: ultrasuoni
  Frequenza di campionamento: 200 Hz
  Intervallo di flusso: -10 L/s a +16 L/s
  Accuratezza del volume: consultare le specifiche del produttore
• Alimentazione gas (opzione): Principio: sistema di bypass aperto (senza valvola a richiesta)
  Flusso di bypass: 1000 mL/s
• Misura CO2 (opzione): Principio: Mainstream, infrarosso a singolo fascio
  Intervallo di misura: 0 a 6 %
  Accuratezza: consultare le specifiche del produttore
• Misura ossigeno (opzione): Principio: prelievo laterale, assorbimento con diodo laser
  Intervallo di misura: 10 a 100 %
  Accuratezza: consultare le specifiche del produttore
• Specifiche operative: Temperatura ambiente consentita: 10-40 °C
  Intervallo di umidità consentito: 20-90 % UR (senza condensa)
  Pressione atmosferica: minimo 700 hPa (vedere specifiche del produttore)