Comprendere la genetica dell'ospite di COVID-19
Per i ricercatori che studiano la COVID-19, il modulo Congenica COVID-19 consente di individuare i fattori genomici legati alla risposta dell'ospite con un elevato grado di sicurezza, risparmiando centinaia di ore di analisi della letteratura e dei geni.
Guidare la ricerca su COVID-19
La rapida generazione di nuovi dati e le diverse linee di indagine possono complicare la scelta dei geni su cui concentrarsi nella ricerca sulla risposta dell'ospite a COVID-19.
Il modulo COVID-19 all'interno della piattaforma Congenica Clinical Decision Support si concentra sulle basi genetiche dell'infezione da COVID-19 utilizzando pannelli genici curati rilevanti per l'infezione da SARS-CoV-2 e le ultime scoperte della crescente letteratura scientifica, consentendovi di identificare le cause, la progressione, il trattamento e la prevenzione della COVID-19.
Accelerate la vostra ricerca
L'analisi con Congenica COVID-19 accelera la ricerca sulle variazioni genomiche individuali e sulla suscettibilità al virus, sulla gravità e sugli esiti clinici. Il modulo indirizza automaticamente verso le varianti nei geni rilevanti e facilita l'analisi flessibile di geni aggiuntivi attraverso ricerche geniche, pannelli genici personalizzati curati da esperti e pannelli genici esistenti, come il PanelApp COVID-19 Research Panel, per includere una serie più ampia di geni potenzialmente correlati per la ricerca.
Eseguire analisi basate sull'evidenza
Congenica COVID-19 mette in evidenza la letteratura che fornisce dati provenienti dalle ricerche più recenti, tra cui il portale di dati EMBI COVID-19, GENCODE e le ricerche di letteratura sui coronavirus, supportandovi con prove aggiornate di associazione genica con i coronavirus, tra cui SARS-CoV-2 e varianti potenzialmente associate alla suscettibilità o alla gravità di COVID-19.
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