Individuare più rapidamente la causa genetica alla base delle anomalie fetali
Per i medici e i ricercatori che analizzano le anomalie fetali, Congenica Prenatal è un modulo preconfigurato disponibile all'interno della piattaforma di supporto alle decisioni cliniche di Congenica, con pannelli di geni curati e annotati da esperti, che consente di identificare le cause genetiche delle anomalie fetali rilevate dagli ultrasuoni in modo più rapido che mai.
Superare le sfide della diagnosi prenatale
La diagnosi prenatale può aiutare a prendere decisioni durante la gravidanza e dopo la nascita. Tuttavia, la conoscenza dei fenotipi fetali è limitata e la maggior parte dei dati sui fenotipi genetici proviene da casi postnatali. Circa due terzi delle anomalie causate da un singolo gene si verificano de novo.
Congenica Prenatal è stata curata da esperti per superare queste sfide e analizzare i casi più rapidamente, con la certezza di fornire una risposta rapida.
Eseguire un'analisi prenatale completa in un'unica soluzione
Congenica Prenatal offre flessibilità e ottimizzazione del flusso di lavoro. Caricate i dati dell'intero genoma, dell'esoma o del pannello genico, annotate e interpretate le varianti e generate i vostri report in un'unica soluzione. Presentate poi i vostri risultati utilizzando modelli di report progettati specificamente per supportare i risultati prenatali.
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