MSH6 è un importante membro della famiglia dei mismatch repair ed è posizionato sul cromosoma 2 braccio P 16 punto. La lunghezza del DNA è di 23806BP, mentre la funzione principale è quella di correggere i mismatch delle coppie di basi e l'inserimento e la carenza di piccoli frammenti. Quando il DNA è mismatchato, la proteina MSH6 e la proteina MSH2 si combinano per produrre un eterodimero MutS-α che può essere identificato per il sito di mismatch. Questo eterodimero si combina con il sito di mismatch e avvia il processo di riparazione del mismatch, garantendo così la stabilità del microsatellite.
Colorazione del tessuto
Come mostra la Figura:
Tessuto di adenocarcinoma del colon colorato con MSH6
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