Rilevare di routine tutte le classi di varianti strutturali con una risoluzione di 500 coppie di basi (bp) e una frequenza allelica delle varianti (VAF) del 5% con la mappatura ottica del genoma (OGM) utilizzando il sistema Saphyr. Saphyr è il più potente strumento di rilevamento delle varianti strutturali disponibile sul mercato, in grado di individuare le varianti genomiche comunemente non rilevate dalle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) e dalle tecniche citogenetiche convenzionali.
Potenziate il vostro laboratorio con il rilevamento avanzato delle SV grazie alla mappatura ottica del genoma.
Il sistema Saphyr fornisce una mappatura ottica del genoma del DNA ad altissimo peso molecolare (UHMW) nel suo stato nativo, da molecole di 150 kbp fino a coppie di megabase di lunghezza elevata.
Ottenere una copertura genomica ampia e imparziale con una raccolta dati flessibile.
La copertura genomica ottenuta con il sistema Saphyr è flessibile e consente di rilevare varianti eterozigoti o varianti più rare presenti in campioni a mosaico e tumori eterogenei.
Raccogliere una copertura 100X di un genoma umano in sole sei ore. È possibile individuare varianti più profonde e rare semplicemente prolungando il tempo di raccolta dei dati su Saphyr, senza costi aggiuntivi per i materiali di consumo. Raggiungere una copertura 400X in 24 ore e fornire il rilevamento di SV fino al 5% di VAF. Estendete ulteriormente le corse per ottenere un VAF ancora più basso.
Sperimentate l'integrazione e il flusso di lavoro senza soluzione di continuità utilizzando il consumabile Saphyr Chip® e il sistema Saphyr.
I Saphyr Chip utilizzano centinaia di migliaia di nano-canali massivamente paralleli che linearizzano lunghe molecole di DNA etichettate, consentendo allo strumento Saphyr di visualizzare direttamente i campioni.
Il caricamento dei campioni sul chip Saphyr è facile e veloce. È sufficiente pipettare fino a tre campioni nelle singole celle di flusso del chip.
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