Il ChIP-Seq Library Prep Kit (illumina e MGI Platform) è stato sviluppato per la costruzione di librerie ChIP-Seq di alta qualità utilizzando come input da 5 ng a 400 ng di ChIP DNA. Il kit è compatibile con i frammenti di DNA ChIP generati da metodi enzimatici e fisici (sonicazione, nebulizzazione, ecc.).
ChIP-Seq è la combinazione dell'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) con il sequenziamento di nuova generazione. È uno strumento potente per l'analisi dei fattori di trascrizione globali e di altre proteine nelle malattie e nei percorsi biologici, nonché per la caratterizzazione delle modifiche degli istoni a livello genomico con una risoluzione di una singola base. La ChIP-Seq fornisce un profilo funzionale a livello dell'intero genoma dei fattori di trascrizione globali e fornisce una migliore comprensione delle modifiche epigenetiche.
Per il ChIP-Seq Library Prep Kit della piattaforma illumina sono disponibili tre tipi di indici:
Non-index: le librerie non hanno un indice.
Indice: ogni primer indice contiene una sequenza indice unica di 6 basi che può essere utilizzata per l'identificazione. 48 campioni possono essere raggruppati insieme. Le informazioni sull'indice possono essere scaricate qui.
Doppio indice unico: è possibile la multiplazione di librerie ChIP-Seq per 96 campioni. Il nostro esclusivo sistema di indicizzazione a 4 basi di differenza ha una lunghezza di indice di 8 basi e almeno 4 basi sono diverse l'una dall'altra per una migliore identificazione della libreria. I nostri esclusivi primer a doppia indicizzazione eliminano gli errori di sequenziamento come il salto di indice, la contaminazione dell'indice, l'assegnazione errata e altri errori. Le informazioni sugli indici possono essere scaricate qui.
Gli indici sono disponibili per i kit della piattaforma MGI.
Vantaggi del kit:
Protocollo super veloce
La preparazione delle librerie può essere eseguita in 1,5 ore
Il tempo di lavoro è di soli 10 minuti
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