Il reagente può essere utilizzato per la rilevazione quantitativa della troponina I, della mioglobina e dell'isoenzima creatinchinasi in campioni di siero, plasma o sangue intero in vitro.
【metodo di rilevamento】
1. Estrarre la scheda dal sacchetto di alluminio e posizionarla su una superficie orizzontale e asciutta.
2. Inserire la scheda IC nell'analizzatore di fluorescenza, fare clic per leggere la scheda IC, confermare che il numero di lotto della scheda IC e della scheda di rilevamento corrispondano e calibrare la scheda IC (per i dettagli, consultare il manuale dello strumento)
3. Prelevare 150 μ l di campione di sangue intero, aggiungere 50 μ l di soluzione tampone del campione o 100 μ l di campione di plasma nel foro di campionamento della scheda.
4. Dopo 15 minuti, inserire la scheda di rilevamento nell'apposita fessura dello strumento e procedere all'interpretazione quantitativa dei risultati.
principio di rilevamento】
I contenuti di troponina cardiaca I (cTnI), mioglobina (myo) e isoenzima della creatina chinasi (CKMB) in campioni di siero, plasma o sangue intero sono stati rilevati mediante immunocromatografia quantitativa a fluorescenza. Quando il campione viene lasciato cadere nel foro della scheda di rilevazione, cTnI, myo e CKMB presenti nel campione si combinano con l'anticorpo monoclonale cTnI, l'anticorpo monoclonale myo e l'anticorpo monoclonale anti CKMB marcati con una sostanza fluorescente nel tampone reagente per formare un complesso di reazione. Il complesso di reazione avanza lungo la membrana di nitrocellulosa (NC) con la cromatografia e viene catturato dall'anticorpo monoclonale corrispondente sulla linea di rilevamento della membrana di nitrocellulosa (NC), La quantità di cTnI, myo e CKMB nei campioni era correlata positivamente con l'intensità del segnale dell'area di rilevamento.
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