Il reagente può essere utilizzato per la determinazione quantitativa del peptide pro natriuretico cerebrale N-terminale in campioni di siero, plasma o sangue intero umano in vitro.
Il peptide natriuretico cerebrale pro-terminale è un importante marcatore prognostico nei pazienti con insufficienza cardiaca.
metodo di rilevamento】
1. Estrarre la scheda del test dalla busta di alluminio e posizionarla su una superficie orizzontale e asciutta.
2. Inserire la scheda IC nell'analizzatore di fluorescenza, fare clic per leggere la scheda IC, confermare che il numero di lotto della scheda IC e della scheda di rilevamento corrispondano e calibrare la scheda IC (per i dettagli, consultare il manuale dello strumento)
3. Prelevare 150 μ l di campione di sangue intero, aggiungere 50 μ l di soluzione tampone del campione o 100 μ l di campione di plasma nel foro di campionamento della scheda.
4. Dopo 15 minuti, inserire la scheda di rilevamento nella fessura dello strumento applicabile e procedere all'interpretazione quantitativa dei risultati.
principio di rilevamento】
Il contenuto di peptide pro natriuretico cerebrale N-terminale nel siero, plasma o sangue intero umano è stato rilevato mediante immunocromatografia quantitativa a fluorescenza. Quando il campione viene lasciato cadere nel foro della scheda di rilevamento, il proBNP NT presente nel campione si combina con l'anticorpo monoclonale anti-proBNP NT marcato con sostanze fluorescenti nel tampone reagente per formare un complesso di reazione. Il complesso di reazione avanza lungo la membrana di nitrocellulosa (NC) insieme alla cromatografia e viene catturato dal corrispondente anticorpo monoclonale sulla linea di rilevamento della membrana di nitrocellulosa (NC) Il contenuto di NT proBNP nel campione è stato rilevato dall'analizzatore a fluorescenza.
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