Kit di reagenti in soluzione 20202400354

soluzione tamponeper cromatografiadi campioni di sangue

Il reagente può essere utilizzato per la determinazione quantitativa della proteina C-reattiva e dell'amiloide A sierica in campioni di siero umano, plasma o sangue intero in vitro. Per la diagnosi ausiliaria. 【metodo di rilevamento】 1. Estrarre la scheda di test dalla busta di alluminio e posizionarla su una superficie orizzontale e asciutta. 2. Inserire la scheda IC nell'analizzatore di fluorescenza, fare clic per leggere la scheda IC, confermare che il numero di lotto della scheda IC e della scheda di rilevamento corrispondano e calibrare la scheda IC (per i dettagli, consultare il manuale dello strumento) 3. Aspirare 5 μ l di siero/plasma (o 8,5 μ l di campione di sangue intero) nella soluzione tampone, mescolare bene per 30 secondi, aspirare 100 μ l nella scheda di test 4. Dopo 15 minuti, inserire la scheda di rilevamento nell'apposita fessura dello strumento e procedere all'interpretazione quantitativa dei risultati. principio di rivelazione】 Il contenuto di proteina C-reattiva e di amiloide A sierica in campioni di siero, plasma o sangue intero umani è stato rilevato mediante immunocromatografia quantitativa a fluorescenza. Quando il campione viene lasciato cadere nel foro del campione della scheda di analisi, la SAA e la CRP presenti nel campione si combinano con l'anticorpo monoclonale anti SAA e l'anticorpo monoclonale CRP marcati con sostanze fluorescenti nel tampone reagente per formare un complesso di reazione. Il complesso di reazione avanza lungo la membrana di nitrocellulosa (NC) insieme alla cromatografia e viene catturato dal corrispondente anticorpo monoclonale sulla linea di rilevamento della membrana di nitrocellulosa (NC) Il contenuto di SAA e CRP nel campione è stato rilevato dall'analizzatore a fluorescenza.