Le ND sono disturbi complessi multifattoriali e la genetica svolge un ruolo cruciale nel loro sviluppo.
La sfida di una loro diagnosi precoce e precisa è sempre più pressante. I metodi diagnostici tradizionali sono spesso invasivi, come il prelievo di liquido cerebrospinale (CSF), o costosi, come la PET.
Pertanto, la richiesta di un test meno invasivo, basato sul sangue, in grado di diagnosticare con precisione e precocemente le ND, di aiutare lo sviluppo di farmaci e di informare le scelte terapeutiche, è significativa
Caratteristiche e vantaggi
PRIMO TEST DELLA CATEGORIA
per la misurazione dei microRNA nel sangue periferico e nel plasma.
BIOMARCATORI NCRNA
per la diagnosi di MCI, Alzheimer precoce e altri tipi di demenza
STUDIO DI UNA NUOVA CLASSE
di bersagli terapeutici.
VISIONE DIRETTA DELLE CONDIZIONI DEL CERVELLO
utilizzando il sangue senza bisogno di biopsie cerebrali
Flusso di lavoro semplificato
Preparazione del campione
Estrazione dell'RNA
RT-QPCR
Analisi dei dati
OTTIMIZZATE I VOSTRI PROGETTI E PROGRAMMI DI SVILUPPO DI BIOMARCATORI
Dall'ideazione alla qualificazione normativa, con un'esperienza significativa in ogni fase, forniamo un supporto costante in diverse aree
Progettazione del programma di biomarcatori
e sviluppo analitico
Pianificazione e disegno dello studio
Sviluppo di SOP
Procedure operative standard
Supporto normativo
preparazione di dossier e riunioni di opinione
Qualificazione regolatoria dei biomarcatori
per lo sviluppo di IVD
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