Kit di test della trombofilia Zena Max

glutamminageneticoSNP

Il Fattore V Leiden (FVL), una trombofilia ereditaria, è il fattore di rischio genetico più comune per la trombosi venosa. La mutazione FVL è un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) G>A nel gene del Fattore V che determina un cambiamento aminoacidico da arginina a glutammina (R506Q). Ciò fa sì che la proteina resista alla degradazione, interrompendo il sistema anticoagulante naturale. Dettagli del prodotto: Questo kit è un test PCR in tempo reale in vitro per la rilevazione qualitativa della mutazione G1691A del Fattore V Leiden in campioni di sangue intero umano. Si basa sulla PCR allele-specifica con rilevamento della sonda di idrolisi ed è un kit qPCR altamente sensibile. Il kit Zena Max Human Factor V Leiden qPCR è sensibile fino a 200 copie per 25uL di reazione secondo i nostri metodi e dispositivi di validazione. Il kit AMD Human Factor V Leiden qPCR è specifico fino al 100% per la mutazione Human Factor V Leiden G1691A secondo i nostri metodi e dispositivi di convalida.