Reagente enzima RK21106

microbiologicodi pHdi glicerolo

Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per digerire 1 µg di λ DNA in 1 ora a 37°C in un volume totale di reazione di 50 µl. Condizioni di conservazione - 10 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA，200 μg/ml BSA, 50% Glicerolo, pH 7,4 @ 25°C Condizioni di reazione - Tampone CutS 1X, incubare a 37°C. Tampone di reazione o miscela - Tampone CutS 1X: 50 mM Potassio acetato, 20 mM Tris-acetato, 10 mM Magnesio acetato, 100 μg/ml BSA, pH 7,9 @ 25°C Inattivazione termica - 80°C per 20 min Sensibilità alla metilazione - dam Metilazione - Non sensibile metilazione dcm - Non sensibile Metilazione CpG - Impedita da alcune combinazioni di sovrapposizioni