Un'unità è definita come la quantità di enzima necessaria per digerire 1 µg di DNA pBC4 in 1 ora a 37°C in un volume totale di reazione di 50 µl.
Condizioni di conservazione - 10 mM Tris-HCl, 250 mM NaCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 200 μg/ml BSA, 50% Glicerolo, 0,15% Triton X-100, pH 7,4 @ 25°C
Condizioni di reazione - Tampone CutS 1X, incubare a 37°C.
Tampone di reazione o miscela - Tampone CutS 1X:
50 mM Potassio acetato, 20 mM Tris-acetato, 10 mM Magnesio acetato, 100 μg/ml BSA, pH 7,9 @ 25°C
Inattivazione termica - 65°C per 20 min
Sensibilità alla metilazione -
metilazione dam - Non sensibile
metilazione dcm - Non sensibile
Metilazione CpG - Bloccata
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