Reagenti per biologia molecolare Nanodigmbio

... Il modulo NadPrep per la co-preparazione di librerie di RNA e DNA è stato sviluppato per le piattaforme di sequenziamento ad alta produttività, consentendo un unico processo per la co-preparazione di RNA e DNA da campioni microbici patogeni ...

... NadPrep DNA Library Preparation Module v2 è stato progettato per la preparazione di librerie di alta qualità da DNA a doppio filamento (dsDNA) su piattaforme Illumina® e MGI. Questo kit basato sulla ligazione A-T offre una soluzione stabile ...

... Sulla base dell'ultima versione di Refseq (109, 2021) e del database CCDS, il NEXome Core Panel ha accuratamente selezionato alcune regioni che meritano attenzione al di fuori del database. Allo stesso tempo, in base a considerazioni ...

... NadPrep EZ DNA Library Preparation Kit v2 è stato progettato per la preparazione di librerie di sequenziamento di alta qualità da DNA a doppio filamento (dsDNA) su piattaforme MGI e Illumina. Per semplificare il processo sperimentale, ...

... Il NanOnco Plus Panel v3.0 ha come target le regioni codificanti complete di 620 geni (compresi i geni HLA) di interesse per gli studi sui tumori solidi, una serie di regioni introniche legate a fusioni comuni, sequenze microsatelliti ...

... Il pannello HRR v1.0 si rivolge alle intere sequenze codificanti di 35 geni correlati alla riparazione della ricombinazione omologa del DNA (HRR). Può essere utilizzato da solo per l'analisi delle mutazioni dei geni HRR, ma anche come ...

... Il NanoHema Panel v2.0 si rivolge a 481 geni associati a neoplasie ematologiche, coprendo in modo completo un'ampia gamma di alterazioni genetiche tra cui sostituzioni di basi, inserzioni/delezioni, amplificazioni e fusioni geniche. Questo ...

... Il pannello di tipizzazione HLA v2.0 si riferisce al database più recente (versione 3.50) e si rivolge a 11 geni HLA (Classe I: HLA-A, B, C; Classe II: HLADPA1, DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). La sonda copre la sequenza genomica completa ...

... Il NEXome Mini Panel si concentra sull'esoma associato alle malattie cliniche ereditarie, con una copertura di sonde che si estende su una regione genomica di 16,1 Mb che coinvolge 5650 geni clinicamente significativi e comprende oltre ...

... NEXome XP Panel v1.0 è un pannello esteso di acquisizione dell'intero esoma. Sulla base del NEXome Core Panel, fornisce una copertura ampliata delle varianti clinicamente rilevanti nelle regioni genomiche non codificanti, include l'annotazione ...