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Kit di reagenti per sintesi di RNA 10623ES series
soluzione di dNTPsoluzione tamponeliquido

Kit di reagenti per sintesi di RNA - 10623ES series - Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd - soluzione di dNTP / soluzione tampone / liquido
Kit di reagenti per sintesi di RNA - 10623ES series - Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd - soluzione di dNTP / soluzione tampone / liquido
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Caratteristiche

Tipo
soluzione di dNTP, soluzione tampone
Applicazioni
per sintesi di RNA
Formato
liquido
Temperatura di stoccaggio

-25 °C, -15 °C
(-13 °F, 5 °F)

Descrizione

Il kit per la sintesi di RNA ad alto rendimento T7 ottimizza il sistema di reazione di trascrizione. Il kit è in grado di sintetizzare in modo efficiente l'RNA a singolo filamento utilizzando la RNA polimerasi T7, il DNA lineare a doppio filamento con la sequenza del promotore T7 come templato, gli NTP come substrato per controllare la sequenza di DNA a valle del promotore. Durante la trascrizione, al substrato possono essere aggiunti nucleotidi modificati per preparare RNA marcato con biotina o colorante. Questo kit è in grado di sintetizzare trascritti lunghi e trascritti corti; l'RNA può essere prodotto in 100-200 μg con 1 μg di DNA campione in ingresso. L'RNA sintetizzato dalla trascrizione può essere utilizzato per varie applicazioni a valle, come la ricerca sulla struttura e la funzione dell'RNA, la protezione da RNasi, l'ibridazione di sonde, RNAi, la microiniezione e la traduzione in vitro. Caratteristiche Fino a 180 μg di RNA per reazione da 1 μg di modello di controllo Sistema di reazione ottimizzato per il processo IVT Riduzione della produzione di dsRNA Maggiore integrità e purezza dell'RNA Domande frequenti: 1. Bassa resa di trascrizione La qualità del modello è strettamente correlata alla resa. Se la resa del gruppo sperimentale è significativamente inferiore a quella del gruppo di controllo, le possibili ragioni sono: ① il templato sperimentale contiene componenti inibitori; ② il template ha qualcosa di sbagliato. Suggerimenti: ① Ripristinare il template; ② Determinare la quantificazione del template e la sua integrità; ③ Prolungare il tempo di reazione; ④ Aumentare la quantità di template in ingresso; ⑤ Provare altri promotori e RNA polimerasi.

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