Il kit per la sintesi di RNA ad alto rendimento T7 ottimizza il sistema di reazione di trascrizione. Il kit è in grado di sintetizzare in modo efficiente l'RNA a singolo filamento utilizzando la RNA polimerasi T7, il DNA lineare a doppio filamento con la sequenza del promotore T7 come templato, gli NTP come substrato per controllare la sequenza di DNA a valle del promotore. Durante la trascrizione, al substrato possono essere aggiunti nucleotidi modificati per preparare RNA marcato con biotina o colorante.
Questo kit è in grado di sintetizzare trascritti lunghi e trascritti corti; l'RNA può essere prodotto in 100-200 μg con 1 μg di DNA campione in ingresso. L'RNA sintetizzato dalla trascrizione può essere utilizzato per varie applicazioni a valle, come la ricerca sulla struttura e la funzione dell'RNA, la protezione da RNasi, l'ibridazione di sonde, RNAi, la microiniezione e la traduzione in vitro.
Caratteristiche
Fino a 180 μg di RNA per reazione da 1 μg di modello di controllo
Sistema di reazione ottimizzato per il processo IVT
Riduzione della produzione di dsRNA
Maggiore integrità e purezza dell'RNA
Domande frequenti:
1. Bassa resa di trascrizione
La qualità del modello è strettamente correlata alla resa. Se la resa del gruppo sperimentale è significativamente inferiore a quella del gruppo di controllo, le possibili ragioni sono:
① il templato sperimentale contiene componenti inibitori;
② il template ha qualcosa di sbagliato.
Suggerimenti:
① Ripristinare il template;
② Determinare la quantificazione del template e la sua integrità;
③ Prolungare il tempo di reazione;
④ Aumentare la quantità di template in ingresso;
⑤ Provare altri promotori e RNA polimerasi.
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