Reagente enzima 10625ES series

per sintesi di RNAliquidodi GMP

Questo prodotto è una RNA polimerasi batteriofaga T7 derivata dall'espressione di proteine ricombinanti in Escherichia coli. Catalizza la sintesi 5'→3' di RNA su DNA a doppio filamento a partire dalla sua sequenza promotrice T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') e utilizza NTP come substrati. Il DNA a doppio filamento con estremità lineari smussate o 5'sporgenti può essere usato come templato per la T7 RNA polimerasi, quindi i plasmidi linearizzati e i prodotti di PCR possono essere usati come templato per la sintesi in vitro di RNA. Nota: G* è la prima base del trascritto di RNA. Questo prodotto è prodotto in conformità alle norme GMP e fornito in forma liquida. Caratteristiche Sintetizza trascritti lunghi e trascritti corti, l'RNA può essere prodotto in 100-200 μg con 1 μg di templato di DNA Maggiore resa e facilità d'uso Minori endotossine Testato per l'assenza di endonucleasi, esonucleasi e RNasi Applicazione Preparazione di sonde di RNA radiomarcate Generazione di RNA per studi sulla struttura, l'elaborazione e la catalisi dell'RNA Controllo dell'espressione tramite RNA antisenso Specifiche Fonte - E. coli ricombinante con gene T7 RNA polimerasi Temperatura ottimale - 37℃ Tampone di conservazione - 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1% Triton X-100，50% (v/v) glicerina，pH7,9 a 25℃ Definizione di unità - La quantità di enzima necessaria per incorporare 1 nmol di [3H] GMP nel precipitato insolubile in acido entro 1 ora a 37°C e pH 8,0 è definita come 1 unità.