Secondo le statistiche, il 10%–30% delle donne in gravidanza contrae l’infezione da streptococco di gruppo B, e il 40%–70% di queste trasmetterà il GBS al neonato durante il parto. L’infezione da streptococco di gruppo B può causare sepsi neonatale, meningite e polmonite, con un tasso di mortalità molto elevato. Attualmente è uno dei principali agenti patogeni responsabili delle infezioni neonatali.
Il kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dello streptococco di gruppo B in campioni di secrezioni genitali e rettali. È indicato per le donne in gravidanza tra la 34ª e la 37ª settimana di gestazione. Il risultato del test ottenuto con questo kit è da intendersi come ausilio alla diagnosi di GBS. Ha solo valore di riferimento clinico e non può essere utilizzato come base per la diagnosi o l’esclusione di casi.
Prestazioni accurate: rilevamento qualitativo dello streptococco di gruppo B (GBS) in campioni di secrezioni genitali e rettali di donne in gravidanza tra la 34ª e la 37ª settimana di gestazione.
Elevata sensibilità: il limite di rilevabilità è fino a 500 copie/mL
Controllo interno: l’uso del sistema di controllo interno nel kit può prevenire efficacemente i risultati falsi negativi
Facile da usare: ampiamente applicabile in strumenti dotati di canali di fluorescenza FAM, VIC (HEX)
Più accessibile: marcato CE, accessibile in un maggior numero di paesi
Elevata precisione: il coefficiente di variazione (CV%) del valore Ct non deve superare il 5%
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