Kit di test di mutazioni genetiche YZYMT-007
per diagnostica molecolaregeneticodi sangue

kit di test di mutazioni genetiche
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Caratteristiche

Uso previsto
per diagnostica molecolare, di mutazioni genetiche
Tipo di campioni
di sangue
Metodo di analisi
in tempo reale, per qPCR

Descrizione

Kit per il rilevamento dei geni CYP2C9 e VKORC1 umani (metodo PCR-sonda fluorescente) Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa del polimorfismo di CYP2C9 CYP2C9*3 e VKORC1 VKORC1-1639G>A in campioni di sangue intero. Il warfarin è il primo anticoagulante orale più utilizzato nella pratica clinica ed è stato impiegato nel trattamento anticoagulante di molte patologie, come la prevenzione primaria e secondaria della malattia tromboembolica venosa (TEV), la prevenzione del tromboembolismo nella fibrillazione atriale. Tuttavia, la loro efficacia clinica e i loro effetti avversi variano notevolmente e il dosaggio è difficile da controllare. Tuttavia, l'efficacia clinica e gli effetti avversi variano notevolmente e la dose è difficile da controllare, soprattutto nella fase iniziale della terapia anticoagulante con warfarin, che può portare a gravi complicazioni emorragiche. Si stima che il 15,2% dei pazienti che assumono warfarin vada incontro a effetti collaterali di sanguinamento ogni anno, di cui l'emorragia fatale rappresenta il 3,5% dei casi, e la differenza nella dose stabile di warfarin tra gli individui può essere di oltre 20 volte. Nel 2007, l'FDA ha aggiornato le istruzioni per l'uso del warfarin per enfatizzare l'uso del test genetico per regolare la dose iniziale di warfarin per i singoli pazienti, ottimizzando così l'uso del warfarin e riducendo il rischio di emorragie.

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