Completato con successo lo studio pivotale della FDA statunitense su 300 pazienti per i fegati di donatori con criteri estesi e DCD.
Uno studio prospettico, pivotale e randomizzato per valutare l'efficacia dell'OCS Liver per preservare e valutare i fegati di donatori destinati al trapianto.
Incidenza di disfunzione precoce dell'allotrapianto di fegato (EAD) [ Frame di tempo: 7 giorni ]
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) correlati all'innesto di fegato [ Frame di tempo: 30 giorni ]
L'OCS è stato progettato per consentire ai chirurghi di trapiantare un maggior numero di organi dal pool di donatori disponibili e di ottenere migliori risultati procedurali.
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