Kit di test oncologico 83216, 83316, 83416,88016, 89016, 88196

Swift Hybridization Capture Kit, consentono l'arricchimento e il sequenziamento dell'esoma umano o di sottoinsiemi di geni correlati alla malattia coinvolti nel cancro e nelle malattie ereditarie. I nostri kit consentono di risparmiare sui costi di sequenziamento mirando solo ai geni di interesse utilizzando una cattura di 4 ore, fornendo al contempo l'ampiezza e la profondità di copertura necessarie per una profilazione genomica completa ma sensibile. L'alta qualità dei pannelli Swift, combinata con reagenti di ibridazione e protocolli ottimizzati, si traduce in un sostanziale miglioramento del tasso di mappatura on-target e dell'uniformità di copertura rispetto ad altri pannelli disponibili in commercio. I pannelli sono progettati per consentire alle varianti di essere chiamate utilizzando un minor numero di letture, e quindi a costi inferiori. Questi prodotti includono sonde di cattura specifiche per i geni e reagenti di supporto per l'ibridazione e il lavaggio, compresi perline e bloccanti. Se utilizzati in combinazione con il portafoglio Swift di kit di preparazione per biblioteche, compresi gli adattatori per biblioteche con identificatori molecolari, i laboratori dispongono di una varietà di opzioni di workflow complete per convertire il DNA in ingresso in biblioteche mirate compatibili con Illumina® in un flusso di lavoro di 1,5 giorni. In evidenza Permette l'arricchimento dell'esoma umano o di sottoinsiemi di geni correlati alla malattia Prestazioni superiori sul target e copertura completa delle sequenze di codifica umana dal database RefSeq, sonde progettate per la versione hg19 Risparmia i costi di sequenziamento Il multiplexing di pre-cattura facilita gli ordini di grandezza più efficienti del sequenziamento di prossima generazione, mirando ai geni di interesse e conservando i reagenti di arricchimento Fornisce dati di alta qualità