Il Swift Rapid RNA Library Kit offre il flusso di lavoro trascriptomico NGS più veloce e più economico per le piattaforme di sequenziamento Illumina®. Sfruttando la tecnologia brevettata Adaptase®, questo kit consente la costruzione di librerie RNA a trefoli direttamente dal cDNA a 1º filamento senza la necessità di sintesi e degradazione del cDNA a 2º filamento o di metodi di commutazione dei modelli. Il kit è compatibile con i metodi di arricchimento e di esaurimento a monte e a valle, supporta una varietà di opzioni di indicizzazione ed è facilmente automatizzabile.
Risparmiare tempo e costi: A 3,5 ore e mezza, questo è il kit di libreria RNA più veloce sul mercato. In combinazione con il costo più basso, è possibile elaborare più campioni in meno tempo per aumentare la produzione di dati.
Supporta molti flussi di lavoro con opzioni di indicizzazione, automazione e Normalase: singola, doppia indicizzazione combinatoria fino a 768, doppia indicizzazione unica fino a 96 e normalizzazione enzimatica della libreria disponibile; facile da automatizzare.
Prestazioni robuste: Mantiene l'efficienza di legatura a tutti gli ingressi supportati e non è richiesta la titolazione dell'adattatore.
Mappatura robusta e incagli
Il Swift Rapid RNA Library Kit fornisce metriche competitive per la trascriptomica di routine, compresi gli elevati tassi di mappatura e il mantenimento dell'incagliamento.
L'RNA totale di riferimento umano universale (UHR) (Agilent 74000000) è stato poli(A) arricchito utilizzando il modulo di isolamento magnetico mRNA poli(A) NEBNext (NEB E7490) prima di essere elaborato attraverso il kit di libreria RNA rapido Swift o il processo secondo le raccomandazioni del fornitore. Le librerie sono state sequenziate su un MiniSeq con 2 x 75 bp paired-end di lettura. I file Fastq sono stati ridimensionati a 3,8 milioni di letture prima di essere analizzati utilizzando STAR (mapping rate) o rnaseqc (strandedness).
---