Helios® Sirolimus-eluting Coronary Stent con tecnologia polimerica biodegradabile
Eccellente sistema di rilascio
Lega cobalto-cromo
Rivestimento in ossido di titanio
Sirolimus
Rivestimento completamente biodegradabile in PLGA a rilascio controllato del farmaco
Rivestimento in ossido di titanio
Struttura rutilica: presenza stabile a lungo termine sulla superficie dello stent.
Emocompatibilità: effetto antitrombotico - riduce l'adesione e l'attivazione delle piastrine e del fibrinogeno.
Compatibilità tissutale: inibisce la risposta infiammatoria, ripristina la struttura e la funzione delle cellule endoteliali e riduce il rilascio di ioni metallici.
Rivestimento in ossido di titanio: 10-30nm.
PLGA: spessore del lato lume 9-13μm, spessore del lato parete 15-19μm.
Co/Cr STRUT: Spessore 80μm.
Sirolimus: 135μg/cm2.
La buona biocompatibilità rende perfetta l'endotelizzazione vascolare
Rapporto sull'esperimento animale dello stent rivestito di ossido di titanio
Scansione della microscopia elettronica
Due settimane dopo l'impianto dello stent, la maggior parte dello stent rivestito in ossido di titanio era fondamentalmente coperta dall'endotelio, mentre una vasta area dello stent non rivestito in ossido di titanio non lo era.
A 12 settimane dall'impianto dello stent, le cellule endoteliali sullo stent rivestito di ossido di titanio erano allungate con una superficie liscia e disposte regolarmente lungo l'asse lungo delle cellule. La forma delle cellule endoteliali sullo stent non rivestito era ovale con un gran numero di protuberanze sulla superficie, indicando che le cellule endoteliali sullo stent con rivestimento sono maturate rapidamente e hanno completato la copertura endoteliale e la maturazione endoteliale rapidamente.
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