Stent coronarico Xinsorb®

polimericobioassorbibile

Xinsorb® Scaffold bioresorbibile a rilascio di Sirolimus I prodotti di degradazione finale dello stent sono acqua e anidride carbonica, riducendo il rischio di trombosi tardiva. Facile da re-stentare anche dopo la restenosi della lesione bersaglio. Completamente degradabile e riassorbibile, riducendo il rischio di reazione da corpo estraneo. Aiuta a ripristinare e migliorare la funzione fisiologica dei vasi malati. Compatibile con MRI e CT Indicazioni Pazienti con ischemia miocardica o angina pectoris causata da stenosi o occlusione dell'arteria coronaria. Pazienti con trombosi coronarica primaria o in situ. Il diametro del vaso malato è tra 2.75mm-3.75mm, e la lunghezza del vaso malato è ≤24mm Pazienti con probabili gravi complicazioni da occlusione acuta dopo la PTCA. Pazienti con stenosi residua evidente nella lesione dopo la PTCA. Struttura Lo XINSORB® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold (di seguito denominato XINSORB® Scaffold System) è composto da uno stent coronarico assorbibile espandibile con palloncino, un rivestimento di farmaco e un sistema di rilascio. Come mostrato in figura. Strutture principali Stent polimerico assorbibile espandibile con palloncino Rivestimento del farmaco Sistema di rilascio