in campioni di feci per aiutare la diagnosi di infezione da H. pylori.
Il test è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio clinico addestrato e di persone addestrate in ambienti di cura.
Solo per uso professionale. Solo per uso diagnostico in vitro.
Principio del test
Il kit per il test rapido H.pylori Ag impiega una tecnologia cromatografica a flusso laterale per rilevare qualitativamente gli antigeni di H. pylori nei campioni fecali. Il campione fecale viene raccolto e trattato con il tampone di estrazione. Aggiungendo il campione trattato alla cassetta del test, il campione migra in avanti insieme alle strisce reattive per effetto capillare. Se l'H.pylori è presente nel campione, gli antigeni dell'H.pylori verranno catturati e rilevati sulla linea T, dando luogo a una banda rosso-violacea sull'area del test, che indica un risultato positivo. Se l'H.pylori non è presente o è presente a livelli molto bassi nel campione, non viene visualizzata alcuna linea rossa in posizione T. La "linea di controllo" (C) viene utilizzata per il controllo della procedura. La linea di controllo dovrebbe sempre apparire se la procedura del test è stata eseguita correttamente e se i reagenti del test funzionano.
Conservazione e stabilità
1. Il dispositivo di test è sensibile all'umidità e al calore;
2. Conservare i componenti del kit a 2-30°C, al riparo dalla luce solare diretta;
3. I componenti del kit sono stabili fino alla data di scadenza stampata sulla busta o sulla scatola del kit;
4. Utilizzare la cassetta di test immediatamente dopo aver rimosso il dispositivo di test dalla busta di alluminio
La cassetta di test deve essere utilizzata entro 1 ora o scartata.
5. Non congelare.
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