Il PRIMO kit di rilevazione della mutazione del gene 23s rRNA di H. pylori approvato a livello nazionale dalla Cina. Può rilevare l'infezione da Hp e la mutazione del gene 23s rRNA alla claritromicina, fornendo un riferimento adeguato per l'uso della claritromicina e il trattamento dell'infezione da Hp
Nell'eradicazione di H. Pylori, la prima volta il trattamento dovrebbe essere pagato la massima attenzione. Il punto chiave del trattamento è scegliere gli antibiotici giusti. La tripla terapia con claritromicina è di solito il metodo di prima linea usato in tutto il mondo per la sua maggiore sicurezza, meno effetti collaterali. Il tasso di eradicazione dell'H.Pylori raggiungerà più del 99% se usato con altri farmaci nel primo trattamento se la resistenza alla claritromicina è testata in modo sensibile.
Uso previsto
Questo kit è progettato per il rilevamento qualitativo in vitro di tre mutazioni puntiformi -A2142G, A2143G e A2142C- in due siti polimorfici del gene 23S rRNA dell'H. pylori in campioni di tessuto della mucosa gastrica di pazienti con infezione da H. pylori.
È usato come diagnosi ausiliaria clinica della resistenza alla claritromicina di H. pylori e come riferimento per i medici per valutare le proprietà di resistenza all'HP negli individui. Il kit è adatto ai pazienti con infezione da H. pylori che devono fare clinicamente la diagnosi di resistenza ai farmaci HP con i loro campioni di tessuto della mucosa gastrica.
Caratteristiche
1. Può differenziare i tipi di mutazione genetica.
2. Predire la farmaco-resistenza alla claritromicina, fornire un riferimento alla prescrizione e aiutare a guidare l'uso clinico della claritromicina.
3. Alta specificità, alta sensibilità, forte capacità anti-interferenza, controllo di qualità del gene di riferimento interno.
4. Primo kit di rilevamento delle mutazioni del gene Hp approvato a livello nazionale dalla Cina.
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