Il kit per il test degli acidi nucleici per HBV, HCV e HIV (tipo 1+2) si basa sulla tecnologia PCR a fluorescenza in tempo reale ed è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici di HBV, HCV e HIV 1+2 nel plasma.
Questo kit è destinato all’uso come test di screening dei donatori di sangue per rilevare il DNA dell’HBV, l’RNA dell’HCV, l’RNA dell’HIV-1 e l’RNA dell’HIV-2 in campioni raggruppati o singoli provenienti da donatori di sangue sani, donatori di vari componenti del sangue (globuli rossi, piastrine e plasma) e altri tipi di donatori di sangue. Tutto il plasma da analizzare può essere sottoposto a screening come campioni singoli oppure analizzato in pool dopo essere stato miscelato in aliquote uguali, in base ai risultati dello screening sierologico di routine per HBV, HCV e HIV. Qualora un campione in pool dia esito positivo, è necessario eseguire un test individuale; il risultato del test individuale dovrà essere considerato come risultato finale per quel campione. I risultati del test di questo kit diagnostico consentono di distinguere la reattività tra HBV, HCV e HIV.
VANTAGGI
Elevata sensibilità
HBV 3 IU/mL
HCV 10 IU/mL
HIV 45 IU/mL
Elevata efficienza
576 test/5 ore (campioni raggruppati)
45 test/4,5 ore (singoli)
Copertura completa dei sottotipi
HBV A-H
HCV 1-6
HIV-1 (M/N/O) e HIV-2
Analisi combinata in un’unica provetta
Quattro test per una provetta di campioni
Identificazione diretta dei risultati positivi
Rilevamento automatizzato
Processo di estrazione e amplificazione
Non richiede la presenza di personale
Risparmio in termini di costi e spazio
Un estrattore + un amplificatore
Minor consumo di materiali di consumo
CARATTERISTICHE
Preparazione del campione ed estrazione in un unico modulo
Preparazione del campione ed estrazione dell’acido nucleico completamente automatiche in un unico modulo per creare un sistema di reazione integrato
Modalità di analisi flessibile
Supporta l’analisi di 6 campioni raggruppati o l’analisi di singoli donatori (IDT)
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