Appoggio per anca di posizionamento AM-SB-05 DUAL

per chirurgia dell'ancaortopedicouniversale

Descrizione
Sostituzione dell'anca: intervento chirurgico che sostituisce un'articolazione dell'anca danneggiata con una protesi. Dopo l'intervento il paziente deve mantenere la posizione eretta dal primo giorno post-operatorio ed evitare pivot, torsioni, incrociare la gamba operata oltre la linea mediana, rotazione interna o flessione dell'anca oltre i 90° per proteggere l'impianto. L'ortesi per anca AM-SB-05 DUAL con il sistema di abduzione Hip Joint Control Flex è indicata per supportare queste precauzioni e fornire un'immobilizzazione controllata se necessario.

Panoramica del prodotto
AM-SB-05 DUAL è un'ortesi dell'anca universale progettata per controllare flessione/estensione e abduzione/adduzione. Realizzata in Active3D™ con supporti addominali e della coscia morbidi e universali e una stecca monocentrica anatomica con regolazione ROM, il dispositivo stabilizza l'anca consentendo una limitazione del movimento precisa e progressiva. Le parti morbide incorporano elementi ABS con chiusure a Velcro; la stecca dispone di un meccanismo press-slide per un regolazione in lunghezza fluida. L'ortesi rinforza l'articolazione, supporta la gestione post-operatoria, può migliorare il pattern del passo e sostiene il trattamento delle contratture muscolari. Consultare il medico prima di limitare il movimento dell'anca.

Caratteristiche principali

• Supporta un corretto pattern deambulatorio
• Stecca monocentrica anatomica per stabilizzazione efficace
• Stecca regolabile per controllo di abduzione e ROM
• Elementi plastici semi-rigidi per rinforzo mirato
• Design che favorisce compliance e facilità d'uso
• Supporti addominali e della coscia universali

Indicazioni d'uso

• Dopo la sostituzione dell'articolazione dell'anca (endoprotesi)
• lussazione dell'anca o alto rischio di lussazione
• displasia dell'anca (anteriore/posteriore)
• artrosi / coxartrosi
• instabilità dell'articolazione dell'anca
• assistenza pre- e post-operatoria
• immobilizzazione dell'anca
• contratture muscolari

Taglie e dimensioni
Taglia: Universale
Circumferenza vita: min 75 cm – max 125 cm (29.5" – 49.2")
Circumferenza coscia (5 cm sotto l'inguine): min 40 cm – max 70 cm (15.7" – 27.6")
Lunghezza totale del prodotto: min 54 cm (21.3") – max 68 cm (26.8")

Materiali e tecnologia
Active3D™: schiuma termoformata a celle chiuse che riduce punti di pressione e abrasioni, è impermeabile, non assorbe il sudore, è facile da pulire e presenta strati esterni auto-aderenti e proprietà termoformabili per modellare ortesi.

Stecca SAFE HIP: stecca ortopedica leggera in lega di alluminio e acciaio che controlla l'angolo di flessione dell'anca e l'abduzione dell'arto inferiore. Include altezza e larghezza del cestello dell'anca regolabili, fibbie girevoli a sgancio rapido, supporti ABS 3D con regolazione in altezza e rotazione, stabilizzatore mediale del ginocchio, cuscini 3D termoformati con canali di ventilazione, blocchi angolari a vite esagonale rinforzata (angoli: 0, 15, 45, 60, 80, 100 gradi) che richiedono chiave Allen, e camma di regolazione dell'abduzione precisa con perno rinforzato per stabilità ad alto carico.

Paddeggi: supporti 3D realizzati in schiume di supporto/EVA con rivestimenti compatibili con la pelle, sagomati anatomicamente per comfort ed effetto terapeutico.

Istruzioni e documenti
Istruzioni di montaggio e manuale d'uso specifici del prodotto sono forniti dal produttore; consultarli prima del primo utilizzo.

Specifiche tecniche

• Brand: 4medic
• Codice: AM-SB-05 DUAL
• Nome commerciale: ORTEZA BIODRA
• Modello: ORTEZA BIODRA AM-SB-05 DUAL
• Materiale: Active3D™ (schiuma termoformata a celle chiuse)
• Stecca: SAFE HIP (lega di alluminio e acciaio, supporti ABS 3D)
• Pad: cuscini 3D termoformati e schiume EVA/di supporto
• Taglia: Universale
• Gamma circonferenza vita: min 75 cm – max 125 cm
• Gamma circonferenza coscia: min 40 cm – max 70 cm
• Lunghezza totale del prodotto: min 54 cm – max 68 cm
• Classificazione medica: dispositivo medico Classe I (Regolamento UE 2017/745)