Il kit REPLI-g per cellule singole è destinato ad applicazioni di biologia molecolare. Questo prodotto non è destinato alla diagnosi, alla prevenzione o al trattamento di una malattia.
Caratteristiche
WGA da materiale monocellulare con copertura genomica completa
Amplificazione imparziale dei loci genomici grazie alla tecnologia MDA
Ottimizzato per l'uso con le nuove tecnologie, compresa la NGS
Rese costanti fino a 40 µg (lunghezza media del prodotto >10 kb)
Strumento innovativo per la ricerca sul cancro, sulle cellule staminali o sulla metagenomica
Dettagli del prodotto
L'analisi della sequenza del DNA e la genotipizzazione di campioni biologici utilizzando strumentazioni innovative, come le piattaforme di sequenziamento di nuova generazione (NGS), è spesso limitata dalla piccola quantità di campione disponibile. Il kit REPLI-g Single Cell è stato appositamente progettato per amplificare uniformemente il DNA genomico di singole cellule (da 1 a 10 kb e con una copertura genomica massimizzata). È stato testato con numerose analisi a valle, tra cui il sequenziamento di nuova generazione (NGS), l'ibridazione genomica comparativa su array (aCGH) e le applicazioni basate sulla PCR in tempo reale (vedere la Tabella 2). Poiché non è necessaria una fase di amplificazione separata basata sulla PCR, l'amplificazione dell'intero genoma e la preparazione delle librerie REPLI-g richiedono meno tempo e consentono di ottenere letture più lunghe rispetto ai metodi basati sulla PCR.
Sia con il DNA genomico purificato che con il DNA amplificato di REPLI-g Single Cell si ottengono risultati NGS comparabili e di alta qualità, con un'elevata percentuale di copertura delle sequenze e tassi di errore molto bassi, anche partendo da una singola cellula batterica
Questi risultati sono sottolineati da un'analisi completa di una vasta gamma di marcatori che coprono tutti i cromosomi autosomici umani e il cromosoma X,
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