Mezzo reattivo PlentiPlex™ MYD88

per qPCRoncologicoliquido

Il saggio PlentiPlex™ MYD88 qPCR combina un'elevata sensibilità con la facilità d'uso ed è progettato per funzionare su apparecchiature standard per la PCR in tempo reale. Il saggio PlentiPlex™ MYD88 L265P si basa sulle nuove e selettive tecnologie INA® di PentaBase, compreso l'uso di BaseBlockers™ che sopprimono i segnali di PCR falsi positivi provenienti da templati di tipo selvatico. Procedura dello strumento qPCR aperto 0.6-0,75% MYD88 L265P LOD Risultati in meno di 2 ore Basato sulla tecnologia INA Tempo di lavoro minimo CE IVD Descrizione del prodotto Miscela master PCR e miscela di oligonucleotidi per la quantificazione della mutazione MYD88 L265P, controllo positivo Formato pronto per l'uso, pronto per la dispensazione Reazioni 12, 20 Il saggio PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR è un saggio semi-quantitativo di reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale destinato alla diagnosi in vitro del cambiamento del DNA genomico (gDNA) che dà origine alla mutazione da leucina a prolina nel codone 265 (L265P) della risposta primaria di differenziazione mieloide 88 (MYD88). I campioni devono essere ottenuti da tessuti o campioni di sangue fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE). Il saggio viene utilizzato con sistemi di PCR in tempo reale e i campioni possono essere preparati con piattaforme automatizzate o con flussi di lavoro manuali. I risultati ottenuti dal saggio PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR Assay sono destinati all'identificazione della presenza di MYD88 L265P, facilitando la discriminazione tra linfoma linfoplasmacitico/macroglobulinemia di Waldenström (LPL/WM) e linfoma non-Hodgkin.