Il sequenziamento Sanger è un metodo di sequenziamento del DNA basato sull'incorporazione selettiva di dideossinucleotidi terminanti la catena da parte della DNA polimerasi durante la replicazione del DNA in vitro, sviluppato da Frederick Sanger e colleghi nel 1977. Dopo l'introduzione del sequenziamento parallelo massivo (NGS), il metodo Sanger è ancora ampiamente utilizzato per progetti su scala ridotta, per la convalida dei risultati NGS e per ottenere letture di sequenze di DNA contigue particolarmente lunghe.
L'analisi dei frammenti di DNA fluorescenti è uno dei metodi più utili in biologia molecolare. Il metodo misura le dimensioni relative dei frammenti di DNA con una risoluzione e una riproducibilità molto elevate, mediante elettroforesi capillare (CE) di frammenti di DNA marcati con fluorescenza su un analizzatore genetico DNA CE automatizzato, utilizzando standard interni di dimensioni fluorescenti.
---