Reagente soluzione tampone
DNA polimerasiper analisi DNANGS

reagente soluzione tampone
reagente soluzione tampone
Aggiungi ai preferiti
Confronta con altri prodotti
 

Caratteristiche

Tipo
soluzione tampone, DNA polimerasi
Applicazioni
per analisi DNA, NGS, per sequenziamento di DNA

Descrizione

Il sequenziamento Sanger è un metodo di sequenziamento del DNA basato sull'incorporazione selettiva di dideossinucleotidi terminanti la catena da parte della DNA polimerasi durante la replicazione del DNA in vitro, sviluppato da Frederick Sanger e colleghi nel 1977. Dopo l'introduzione del sequenziamento parallelo massivo (NGS), il metodo Sanger è ancora ampiamente utilizzato per progetti su scala ridotta, per la convalida dei risultati NGS e per ottenere letture di sequenze di DNA contigue particolarmente lunghe. L'analisi dei frammenti di DNA fluorescenti è uno dei metodi più utili in biologia molecolare. Il metodo misura le dimensioni relative dei frammenti di DNA con una risoluzione e una riproducibilità molto elevate, mediante elettroforesi capillare (CE) di frammenti di DNA marcati con fluorescenza su un analizzatore genetico DNA CE automatizzato, utilizzando standard interni di dimensioni fluorescenti.

---

Cataloghi

Nessun catalogo è disponibile per questo prodotto.

Vedi tutti i cataloghi di NimaGen B.V.
* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.