Kit di test per controllo di qualità 103719-1

per applicazioni medico-legalidi sanguedi urina

Altamente sensibile Matrici multiple Ampia gamma di test disponibili Il kit Bumetanide ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) di Neogen è un kit qualitativo in un'unica fase progettato per essere utilizzato come test di screening per la rilevazione di Bumetanide e/o dei suoi metaboliti. Il kit è stato progettato per scopi di screening ed è destinato esclusivamente all'uso forense. Specifiche - Uso previsto - Per la determinazione di tracce di bumetanide e/o di altri metaboliti nell'urina, nel sangue o nel fluido orale umano. Per informazioni su altre matrici, contattare un rappresentante Neogen. Tipo di risultato - Qualitativo Dimensione della micropiastra - Micropiastra da 96 pozzetti Sensibilità Il termine I-50 viene utilizzato per definire la sensibilità del test. Questo numero è derivato da una curva standard generata con il farmaco nel tampone EIA. La concentrazione di farmaco che mostra un'attività cromatica inferiore del 50% rispetto allo standard zero è considerata l'I-50. Condizioni di conservazione - Kit di analisi 2-8°; conservare i controlli a -20°C Lunghezza d'onda 650 nm con soluzione di stop rosso 450 nm con stop acido Peso della confezione - 0,70 lb Reattività incrociata Composto - % reattività crociata Bumetanide - 100% Materiali forniti Tampone EIA Tampone di lavaggio concentrato (10X) Substrato K-Blue Coniugato farmaco-enzima Piastra rivestita di anticorpo Soluzione di stop rossa Controllo qualitativo QC positivo Controllo qualitativo QC negativo Materiali richiesti ma non forniti Acqua deionizzata. Cilindro graduato per diluire e miscelare il tampone di lavaggio. Copripiastra o pellicola di plastica per coprire la piastra durante l'incubazione. Vetreria pulita (ad es. provette) per diluire i campioni. Lettore di micropiastre con filtro da 650 nm. Calibratore cut-off Materiali di prova opzionali Controllo positivo QC qualitativo: 5 x750 μL (urina umana sintetica)