Termosigillatrice medica SteriPack® 88

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Per proteggere i dispositivi medici dalla ricontaminazione dopo il ritrattamento, prima della sterilizzazione vengono confezionati in buste trasparenti progettate per mantenere la sterilità fino all'utilizzo sul paziente. Un ruolo fondamentale in questa procedura è la sigillatura affidabile del sistema di barriera sterile, che deve essere effettuata mediante un processo riproducibile e convalidato secondo la norma DIN EN ISO 11607-2. La termosaldatrice MMM SteriPack® può essere integrata perfettamente nella procedura di ritrattamento dei materiali sterili di qualsiasi RUMED e fornisce all'operatore la necessaria certezza sulla sterilità dei materiali ritrattati. Tutti i modelli della serie SteriPack® sono conformi alla norma DIN EN ISO 11607-2, che richiede il controllo, il monitoraggio e la documentazione delle variabili e dei parametri critici del processo. Naturalmente, MMM può anche eseguire la convalida dei processi di sigillatura e la manutenzione dei dispositivi. Un computer di input chiaramente organizzato e un menu di navigazione intuitivo assicurano un funzionamento semplice e un rapido inserimento dei dati. In caso di deviazioni dai valori limite configurabili individualmente, il sistema di monitoraggio integrato emette un avviso e avvia l'arresto della procedura. Per l'archiviazione elettronica dei dati, la termosaldatrice può essere collegata direttamente a un sistema di documentazione dei lotti, ad esempio EcoSoft. Facile da usare, sicuro, affidabile Lo SteriPack® 88 è dotato di una tastiera ben visibile con display LCD a due righe. Attraverso questa unità di controllo centrale, tutte le funzioni e le impostazioni dello strumento sono chiaramente descritte per l'utente. Durante il processo di sigillatura, vengono monitorate le variabili di sigillatura come la temperatura di sigillatura, la pressione di contatto e la velocità/il tempo di permanenza.