Kit di test oncologico FiCA™

dell'antigene prostatico specificodi sieroal plasma

FiCA™tPSA è un immunodosaggio a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa della concentrazione dell'antigene prostatico specifico (PSA) totale nel siero, nel plasma e nel sangue intero umano. Viene utilizzato principalmente per il monitoraggio dinamico dei pazienti affetti da tumore maligno, per aiutare a giudicare il progresso della malattia o l'effetto del trattamento. Non può essere utilizzato come base per la diagnosi precoce o la diagnosi di tumore maligno e non è utilizzato per lo screening dei tumori nella popolazione generale. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale. PRINCIPIO DEL TEST Questo kit utilizza il metodo sandwich a doppio anticorpo e la tecnologia dell'immunocromatografia a fluorescenza per rilevare quantitativamente la concentrazione di PSA in campioni di siero, plasma e sangue intero umani. GAMMA DI RILEVAZIONE: 2,0-80,0 ng/mL STRUMENTO APPLICABILE I test FiCA™ possono essere eseguiti solo con gli analizzatori FiCA™. CONSERVAZIONE I kit di test devono essere conservati a 2°C~30°C in un luogo fresco, buio e asciutto, con una validità di 24 mesi; non congelare o utilizzare oltre il periodo di validità.