Kit di test oncologico FiCA™

di ACEdi AFPdi sangue

FiCA™ CEA è un immunodosaggio a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa dell'antigene carcinoembrionale (CEA) nel siero, nel plasma e nel sangue intero umano. Viene utilizzato per il monitoraggio dei pazienti affetti da tumore dopo la radioterapia o l'intervento chirurgico. Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale. PRINCIPIO DEL TEST Questo kit utilizza il metodo sandwich a doppio anticorpo e la tecnologia dell'immunocromatografia a fluorescenza per rilevare quantitativamente la concentrazione di AFP in campioni di siero, plasma e sangue intero umano. GAMMA DI RILEVAZIONE: 1-500 ng/mL STRUMENTO APPLICABILE I test FiCA™ possono essere eseguiti solo con gli analizzatori FiCA™. CONSERVAZIONE I kit di test devono essere conservati a 2°C~30°C in un luogo fresco, buio e asciutto, con una validità di 24 mesi; non congelare o utilizzare oltre il periodo di validità.