Il PmSclplus Dot è un immunodosaggio qualitativo a punti per la determinazione degli anticorpi IgG contro gli antigeni nucleari e citoplasmatici (Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 e
Scl-70) nel siero umano. Il PmSclplus è inteso come ausilio nella diagnosi di malattie autoimmuni sistemiche in combinazione con altri risultati clinici e di laboratorio. L'immunodosaggio è progettato per un uso diagnostico in vitro manuale e professionale.
Rilevanza diagnostica
La sclerosi sistemica progressiva (PSS) o sclerodermia sistemica è una malattia autoimmune del tessuto connettivo caratterizzata da una fibrosi lentamente progressiva che porta alla sclerosi. Gli autoanticorpi Scl-70 sono patognomonici per i pazienti affetti da PSS.
La polimiosite e la dermatomiosite sono patologie muscolari infiammatorie idiopatiche a eziologia sconosciuta; tuttavia, nei pazienti affetti da miosite si riscontrano autoanticorpi contro le t-RNA transferasi come Jo-1, PL-7 e PL-12. Anche gli anticorpi anti SRP sono marcatori specifici della polimiosite. Gli autoanticorpi Mi-2 sono rilevati quasi esclusivamente nei pazienti con dermatomiosite. I pazienti positivi al Mi-2 hanno un decorso clinico relativamente lieve.
Indicazione - Malattie autoimmuni sistemiche
Descrizione - Test immunologico a punti per la determinazione qualitativa degli anticorpi IgG contro antigeni nucleari e citoplasmatici nel siero umano
Formato - Strisce reattive rivestite con Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 e Scl-70
Tempo di incubazione totale - 80 min.
Volume del campione - 10 µL di siero
Numero di determinazioni - 24 x 8
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