Kit di test per malattie autoimmuni 4028

di ANCAd'IgGMieloperossidasi

L'ANCA Dot è un immunodosaggio qualitativo per la determinazione degli anticorpi IgG contro la mieloperossidasi (MPO), la proteinasi 3 (PR3) e la membrana basale glomerulare (GBM) nel siero umano. L'ANCA Dot è inteso come ausilio nella diagnosi di vasculiti sistemiche e di disturbi renali autoimmuni, in combinazione con altri risultati clinici e di laboratorio. L'immunodosaggio è progettato per l'uso diagnostico professionale in vitro. Rilevanza diagnostica La patogenesi della vasculite sistemica (SV) è identificata principalmente dall'infiammazione delle pareti di diversi vasi sanguigni e dalle conseguenti alterazioni morfologiche. Gli anticorpi anti-neutrofili citoplasmatici (ANCA) svolgono un ruolo essenziale nella diagnosi sierologica della SV. Questi anticorpi vengono solitamente determinati mediante immunofluorescenza indiretta utilizzando neutrofili umani fissati in etanolo. Gli ANCA citoplasmatici (cANCA) e gli ANCA perinucleari (pANCA) si distinguono in base al pattern di immunofluorescenza. La sindrome di Goodpasture, un'emergenza medica con un alto tasso di mortalità se non trattata, è caratterizzata da glomerulonefrite, emorragia polmonare e formazione di anticorpi contro la membrana basale glomerulare (GBM). Gli anticorpi diretti contro la componente GBM sono gli autoanticorpi patogeni primari, che si legano lungo la membrana basale glomerulare e inducono la glomerulonefrite in tutti i pazienti con sindrome di Goodpasture. La loro determinazione permette di differenziare la sindrome da altre cause di nefrite glomerulare ed emorragia polmonare.