Descrizione del prodottoEP21LVMed è un sistema epossidico bicomponente a bassa viscosità e di qualità medicale, formulato per incollaggio, sigillatura, rivestimento, colata, incapsulamento e potting ad alte prestazioni per dispositivi medici. Cura a temperatura ambiente o più rapidamente a temperature elevate. Ciclo di polimerizzazione raccomandato per ottimizzare proprietà e biocompatibilità: una notte a temperatura ambiente seguita da 2–3 ore a 150–200°F. Rapporto di miscelazione 1:1 in peso; senza solventi né diluenti. Colore: Parte A trasparente, Parte B ambra.
Caratteristiche principali- Conforme a USP Classe VI per uso medicale
- Supera il test di citotossicità ISO 10993-5
- Eccellente resistenza ai cicli termici
- Indurimento a temperatura ambiente o a temperatura elevata
- Ampia resistenza chimica inclusi EtO, radiazioni e molti sterilizzanti a freddo
- Intervallo di servizio: -65°F a +250°F
Proprietà tipiche- Viscosità: Parte A: 10.000–14.000 cps; Parte B: 11.000–15.000 cps
- Rapporto di miscelazione: 1:1 in peso
- Ciclo di indurimento: una notte a 75°F seguita da 1–2 ore a 150–200°F (raccomandato: una notte a temperatura ambiente poi 2–3 ore a 150–200°F per biocompatibilità)
- Durezza: >70 Shore D
- Intervallo di temperatura di esercizio: -65°F a +250°F
- Resistenza dielettrica: 440 volts/mil
- Resistenza a taglio lap shear: >2.800 psi
Vantaggi del prodotto- Pratico rapporto di miscelazione 1:1 in peso
- Applicazione semplice: si stende facilmente e richiede solo pressione di contatto durante la polimerizzazione
- Elevata resistenza di incollaggio su metalli, vetro, ceramica, legno, gomme e molte materie plastiche
- Buone proprietà isolanti elettriche; adatto per potting e incapsulamento
- Resiste a EtO, radiazioni e a molti sterilizzanti chimici
Applicazioni- Incollaggio di dispositivi medici
- Sigillatura e rivestimento di componenti
- Potting e incapsulamento di elettronica
- Colata e incollaggio strutturale
- Dove sono richieste biocompatibilità e resistenza alla sterilizzazione
Certificazioni- ISO 10993-5 (citotossicità)
- USP Classe VI medicale
- Conforme alla Direttiva UE 2015/863 (RoHS)
Opzioni di imballaggio (esempi)- Latta
- Cartuccia a doppio fusto
- FlexiPack
- Applicatore a pistola
- Siringa premiscelata e congelata
- Siringhe
Caratteristiche / specifiche tecniche- Rapporto di miscelazione: 1:1 in peso
- Miscelazione: miscelazione pratica uno a uno; nessun solvente o diluente
- Indurimento: polimerizzazione a temperatura ambiente o a temperatura elevata; post-curing raccomandato per biocompatibilità
- Viscosità (Parte A / Parte B): 10.000–14.000 cps / 11.000–15.000 cps
- Durezza: >70 Shore D
- Resistenza dielettrica: 440 volts/mil
- Resistenza a taglio lap shear: >2.800 psi
- Intervallo di servizio: -65°F a +250°F
- Colore: Parte A trasparente; Parte B ambra
- Biocompatibilità: conforme a USP Classe VI e ISO 10993-5 (citotossicità)
- Resistenza chimica: resiste a acqua, acidi, basi, EtO, radiazioni e molti sterilizzanti a freddo
- Sottostrati: metalli, vetro, ceramica, legno, gomme, molte materie plastiche