Questo kit può essere utilizzato in due modalità. Può essere utilizzato per la scoperta di isoforme o per valutare l'aderenza delle trascrizioni. L'esecuzione nella prima modalità fornirà anche i dati di abbondanza. Questo kit fornisce un'indagine completa e un'accurata abbondanza relativa di ogni trascrizione in campioni di RNA. I dati di lettura di una singola molecola a lunga durata vengono generati così come l'abbondanza relativa utilizzando il conteggio molecolare basato su codice a barre. È inoltre dotato di un flusso di lavoro multiplex che riunisce 24 campioni in una singola provetta con meno di 3 ore di tempo pratico.
È il kit perfetto per i laboratori che cercano di tracciare un profilo di ogni trascrizione del loro campione. Compatibile con tutti gli strumenti Illumina.*
*HiSeqs, NextSeqs e NovaSeqs sono consigliati per i benefici di costo per base.
Tempo di dosaggio
8.5 ore
Tempo di toccare con mano
2.5 ore
Meccanismo di azione
Sequenziamento sintetico a lettura lunga
Multiplexing
Consente di trattare 8 campioni in una provetta
Quantità di ingresso
10ng di RNA totale
Categoria
Trascripttome
Compatibilità del sistema
HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiSeq, MiniSeq
Tipo di acido nucleico
RNA
Metodo
2 x 150 Sequenza di fine accoppiamento (PE)
Tipi di campioni specializzati
Campione eucariotico
Tecnologia
Assemblaggio di una lettura lunga sintetica in forma di lettura breve
Capacità di automazione
Sì
I vantaggi del sequenziamento a lunga durata. la convenienza
della vostra infrastruttura di sequenziamento esistente
Il sequenziamento di prossima generazione (NGS) è stata una tecnica incredibilmente potente, ma ci
sono molte applicazioni in cui il sequenziamento a lettura breve si presenta, beh, breve.
Fortunatamente, Loop Genomics ha sviluppato una soluzione economica e facile da implementare che utilizza le soluzioni esistenti
Illumina NGS sequencer per produrre sequenze a lunga durata e a lunga lettura.
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